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Serveur d'exploration sur le lymphœdème

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Eléments de l'association

Allemagne984
Anita Rauch6
Allemagne Sauf Anita Rauch" 978
Anita Rauch Sauf Allemagne" 0
Allemagne Et Anita Rauch 6
Allemagne Ou Anita Rauch 984
Corpus30389
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
006263 May-Britt Harmsen [Allemagne] ; Silvia Azzarello-Burri [Suisse] ; M Mar García González [Espagne] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Peter Meinecke [Allemagne] ; Dietmar Müller [Allemagne] ; Anita Rauch [Allemagne] ; Eva Rossier [Allemagne] ; Eva Seemanova [République tchèque] ; Christiane Spaich [Allemagne] ; Bernhard Steiner [Suisse] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Martin Zenker [Allemagne] ; Kerstin Kutsche [Allemagne]Goltz–Gorlin (focal dermal hypoplasia) and the microphthalmia with linear skin defects (MLS) syndrome: no evidence of genetic overlap
007644 Anita Rauch [Allemagne] ; Helmuth-Günther DörrChromosome 5q subtelomeric deletion syndrome
007D47 Ulrike Hüffmeier [Allemagne] ; Martin Zenker [Allemagne] ; Juliane Hoyer [Allemagne] ; Raimund Fahsold [Allemagne] ; Anita Rauch [Allemagne]A variable combination of features of Noonan syndrome and neurofibromatosis type I are caused by mutations in the NF1 gene
009226 Anita Rauch [Allemagne] ; Maike Beese [Allemagne] ; Ertan Mayatepek [Allemagne] ; Helmut-Günther Dörr [Allemagne] ; Dieter Wenzel [Allemagne] ; André Reis [Allemagne] ; Udo Trautmann [Allemagne]A novel 5q35.3 subtelomeric deletion syndrome
00AD20 Anita Rauch [Allemagne, États-Unis] ; Karla A. Feindt [États-Unis] ; Claire O. Leonard [États-Unis] ; Joel A. Thompson [États-Unis] ; Robert O. Hoffman [États-Unis] ; Donnell J. Creel [États-Unis] ; John M. Opitz [États-Unis]Previously apparently undescribed autosomal recessive MCA/MR syndrome with light fixation, retinal cone dystrophy, and seizures: The M syndrome
00B358 Anita Rauch [Allemagne] ; John M. Opitz [États-Unis] ; Diane Walker [États-Unis]Syndromal foramina parietalia permagna: ”new” or FG syndrome? Comments on the paper by Chrzanowska et al. [1998]
Wicri

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